目录

1 拼音 2 治糜康栓（治糜灵栓）药典标准

2.1 品名 2.2 处方 2.3 制法 2.4 性状 2.5 鉴别 2.6 检查

2.6.1 酸度 2.6.2 其他

2.7 含量测定

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验 2.7.2 对照品溶液的制备 2.7.3 供试品溶液的制备 2.7.4 测定法

2.8 功能与主治 2.9 用法与用量 2.10 注意 2.11 规格 2.12 贮藏 2.13 版本

3 治糜灵栓中药部颁标准

3.1 拼音名 3.2 标准编号 3.3 处方 3.4 制法 3.5 性状 3.6 鉴别 3.7 检查 3.8 功能与主治 3.9 用法与用量 3.10 规格 3.11 贮藏

4 治糜灵栓中药部颁标准

4.1 拼音名 4.2 标准编号 4.3 处方 4.4 性状 4.5 鉴别 4.6 检查 4.7 功能与主治 4.8 用法与用量 4.9 规格 4.10 贮藏

附：

1 古籍中的治糜灵栓

1 拼音

zhì mí líng shuān

2 治糜康栓（治糜灵栓）药典标准 2.1 品名

治糜康栓（治糜灵栓）

Zh1mlkang Shuan

2.2 处方

黄柏500g、苦参500g、儿茶500g、枯矾400g、冰片100g

2.3 制法

以上五味，儿茶、枯矾粉碎成细粉；冰片研细；黄柏、苦参加水煎煮三次，第一次2小时，第二、三次各1小时，合并煎液；滤过，滤液浓缩至相对密度为1.09～1.11（80℃±5℃）的清膏，加乙醇使含乙醇量为75%．静置使沉淀，取上清液回收乙醇，浓缩至适量，喷雾干燥，与上述细粉混匀，过筛，加入用聚氧乙烯单硬脂酸酯2000～2060g及甘油20ml制成的基质中，混匀，灌注，注入栓剂模中，冷却，制成1000粒，即得。

2.4 性状

本品为棕色至棕褐色的鸭嘴形栓剂。

2.5 鉴别

（1）取本品1粒，置坩埚中，缓缓炽灼至完全灰化，加水3ml使溶解，滤过，取滤液平均分置三支试管中。一管中加0.1%四苯硼钠溶液与醋酸，即生成白色沉淀。一管中加氢氧化钠试液，即生成白色胶状沉淀，分离，沉淀能在过量的氢氧化钠试液中溶解。一管中加氯化钡试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。

（2）取黄柏对照药材0.5g，加甲醇10ml，加热回流30分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取盐酸小檗堿对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取[含量测定]项下的供试品溶液10μl、对照药材溶液和对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯—异丙醇—乙酸乙酯—甲醇—浓氨试液（6：1.5：3：1.5：0.5）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取本品1粒，剪碎，用浓氨试液1.2ml湿润，加乙醚50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇0.5ml溶解，作为供试品溶液。另取苦参对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取苦参堿对照品，加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯—丙酮—甲醇（8：3：0.5）为展开剂，展开，展距8cm，取出，晾干，再以甲苯—乙酸乙酯—甲醇—水（2：4：2：1）10℃以下放置的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取本品1粒，剪碎，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取儿茶对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取儿茶素对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—甲醇—甲酸（8：2：0.1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。

（5）取本品1粒，剪碎，置蒸发皿中，上盖一表面皿，置水浴上加热10分钟，用0.5ml无水乙醇溶解蒸发皿上的升华物，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2.6 检查 2.6.1 酸度

取本品1粒，加水20ml，加热使溶解，滤过，放冷，依法（2010年版药典一部附录Ⅶ G）测定，应为3.5～4.5。

2.6.2 其他

应符合栓剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ W）。

2.7 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。

2.7.1 色谱条件与系统适用性试验

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈—0.033mol/L磷酸二氢钾溶液（33：67）为流动相；检测波长为424nm。理论板数按盐酸小檗堿峰计算应不低于4000。

2.7.2 对照品溶液的制备

取盐酸小檗堿对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

2.7.3 供试品溶液的制备

取重量差异项下的本品，剪碎，取约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入盐酸—甲醇（1：100）混合溶液50ml，称定重量，置50℃水浴中加热使充分溶散，取出，放冷，超声处理（功率250W，频率50kHz） 30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，密塞，置冰箱中在0～4℃下放置过夜，取出，取上清液迅速滤过，精密吸取续滤液10ml，加在堿性氧化铝柱（100～200目，12g，内径为1cm）上，用甲醇35ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

2.7.4 测定法

分别精密吸取对照品溶液10μl，供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每粒含黄柏以盐酸小檗堿（C20H17NO4·HCl）计，不得少于1.80mg。

2.8 功能与主治

清热解毒，燥湿收敛。用于湿热下注所致带下病，症见带下量多、色黄质稠、有臭味，或有大便干燥；细菌性 *** 病、滴虫性 *** 炎、宫颈糜烂见上述证候者。

2.9 用法与用量

每次1粒，隔一日1次，睡前清洗外 *** ，将栓剂推人 *** 深部，十日为一疗程。

2.10 注意

月经期停用。

2.11 规格

每粒重3g

2.12 贮藏

30℃以下密闭保存。

2.13 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

3 治糜灵栓中药部颁标准 3.1 拼音名

Zhimiling Shuan

3.2 标准编号

WS3B217696

3.3 处方

黄柏 25g、苦参 25g、儿茶 25g、枯矾 20g、冰片 5g

3.4 制法

以上五味,儿茶、枯矾粉碎成粉，冰片研细，黄柏、苦参加水煎煮三次, 第一次2小时，第二、三次各1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，加乙醇使溶液 中含乙醇量为75%，静置使沉淀，取上清液回收乙醇，浓缩至稠膏状，与上述枯矾等细 粉混匀，单加入用聚氧乙烯单硬脂酸酯及甘油制成的基质中，混匀，浇模，冷却,脱模, 制成50粒，即得。

3.5 性状

本品为棕褐色的鸭嘴形栓剂；气特异。

3.6 鉴别

（1）取本品1粒，加水40ml，水浴中加热使溶解，滤过，取滤液1ml,加三 氯化铁试液1～2滴，溶液显蓝绿色。

（2）取鉴别

（1）项下剩余的滤液1ml，加氯化钡试液1～2滴，溶液产生沉淀。

3.7 检查

pH值　取本品1粒，加水20ml，加热使溶解，滤过，放凉，依法测定（附 录Ⅶ　G），应为3.5～4.5。 其他　应符合栓剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ　W）。

3.8 功能与主治

清热燥湿，解毒消炎，祛腐生肌。用于子宫糜烂,感染性 *** 炎, 滴虫性 *** 炎等。

3.9 用法与用量

*** 给药，一次1粒。

3.10 规格

每粒重 3g

3.11 贮藏

密闭，避光，于30℃以下保存。

4 治糜灵栓中药部颁标准 4.1 拼音名

Zhimiling Shuan

4.2 标准编号

WS3B343098

4.3 处方

黄柏、苦参、儿茶、枯矾、冰片

4.4 性状

本品为棕褐色的鸭嘴型栓剂；气特异。

4.5 鉴别

（1） 取本品 3g，研细，置分液漏斗中，加水15ml，摇匀。用氯仿提取三 次（20，15，15ml）,合并氯仿液，蒸干，残渣加氯仿0.5ml溶解，作为供试品溶液。另 取黄柏对照药材0. 5g,加甲醇15ml，密塞，浸泡过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5 ml溶解,作为对照药材溶液；再取盐酸小蘗堿对照品，加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液, 作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅶ　B）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl,分 别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇冰醋酸水（7:1:2）为展开剂，展开，取出，晾 干,置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱及对照品色谱相 应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（2） 取本品 3g，研细，用氨试液1.2ml湿润，加氯仿50ml，密塞。超声处理20分钟, 滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5ml溶解，作为供试品溶液。另取苦参对照药材0. 5g,同 法制成对照药材溶液。再取苦参堿对照品加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品 溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述三种溶液各1～2μl,分别点于同一 硅胶G薄层板上，以氯仿甲醇氨水（6:0.3:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 碘化铋钾试液。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显 相同颜色的主斑点。

4.6 检查

pH值　取本品1粒，加水20ml,加热使溶解，滤过，放冷，依法测定（附 录Ⅶ　G），应为3.5～4.5。 其他　应符合栓剂项下有关的各项规定（附录I　W）。

4.7 功能与主治

清热解毒，燥湿收敛。用于宫颈糜烂，感染性 *** 炎，滴虫性阴 道炎属湿热带下证者。

4.8 用法与用量

每次1枚,隔一天上药一次，睡前用1:5000高锰酸钾溶液清洗外阴 部，然后用手将栓剂入入 *** 顶端，十天为一疗程。

4.9 规格

每粒重 3g。

4.10 贮藏

密闭，避光，于30℃以下保存。

吉林省药品检验所起草

古籍中的治糜灵栓

《普济方》：[卷三十八大肠腑门]脏毒下血

治脏毒下血。（百一选方）五倍子（不拘多少）鲫鱼（一枚约重四五两者去肠胃鳞腮）上以药置鱼腹中。入藏瓶内...

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夫风痰之病。得于气脉闭塞。水饮积聚。其状虽有冷热之异。至于心胸痞闷。饮食不化。则一也。盖风气滞。三焦...

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（附论）夫五痔之疾。或出鼠乳。或发寒热。或生疮。或痒痛。或下血。其证不一。治之不早。劳伤为漏糟粕。肠...

《普济方》：[卷二百九十六痔漏门]诸痔

消糜栓和治糜灵栓是有区别的！ 虽然两种药都是治疗宫颈糜烂 但是 这俩种药对阴道内的酸碱平衡是有影响的 大家常说的霉菌性阴道炎 多是因为阴道内呈酸性 所以 多用碱性溶液冲洗 而 滴虫性阴道炎 则是因阴道呈碱性 所以 治疗时 用酸性溶液冲洗 消糜栓对于霉菌性阴道炎比较明显 而治糜灵栓则对于滴虫性的比较明显 当然了 这只是我在治疗的时候一个总结 不知道 专业医生是否有和我同样的发现

你好，这是正常的，一楼的如果不懂请不要乱答.

治糜灵栓是一种塞药，主治宫颈糜烂.

你说的类似于皮的东西其实就是糜烂组织.但栓药也不要天天用，可以四至五天用一粒就足够了.用后下面要用护垫垫好，以够流出来的东西弄脏内裤.

塞药期间禁止同房，切记

病情分析：

您好!目前治疗宫颈糜烂的方法多为阴道用药和物理方法.

指导意见：

阴道用药多为中药或中药与抗生素的混合制剂,多具有清热燥湿,消肿止痛,活血生肌等作用,且无创伤,用药方便,适用于轻度宫颈糜烂患者.可以用治糜灵栓等,治疗期间不要有性生活,盆腔积液不能自行治疗,建议您到正规医院检查,听取医生的建议,祝健康

因此，目前对于宫颈糜烂的治疗，很多人都会去选择物理疗法结合药物疗法，以及中药结合西药，口服药结合外用药等组合疗法，这样才能做到局部和全身的综合性治疗。治疗宫颈糜烂的栓剂一般有康妇特栓、治糜灵栓以及以及重组人干扰素α-2a(如奥平、淑润栓)。宫颈糜烂与某些病毒及沙眼衣原体感染有关，而患者不仅要彻底治愈宫颈糜烂，还要做好术后的消炎、巩固的工作，而阴道内放药主要就是针对病原体的。使用时注意：先用药物冲洗阴道后，再把这些药物放置到阴道的深部，贴近宫颈糜烂的部位，通常这样的操作都是由医生完成的，如患者自行去局部放药，药物就很难准确地放到糜烂面上，这样通常效果不理想。

关于治糜灵栓的作用与功效和治糜灵栓几盒为一疗程的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。

延伸阅读：中药鉴定的方法有哪些

中药鉴定的方法常见的有来源鉴定，性状鉴定，显微鉴定，理化鉴定等。

1、来源鉴定是应用动物、植物、矿物的分类学知识，对中药的来源进行鉴定研究，确定其正确的学名，以保证应用品种的准确，包括观察植物形态，核对文献，核对中药标本等方式。

2、性状鉴定是通过眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，来鉴别药材的外观性状，具有简单、易行、迅速的特点。包括观察中药的形状、大小、色泽、表面特征、质地、断面、气、味等。

3、显微鉴定是利用显微技术对中药进行显微分析，以确定其品种和质量的一种鉴定方式，包括组织鉴定和粉末鉴定两种方式。

4、理化鉴定是利用某些物理的、化学的或仪器分析方法，鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度的一种鉴定方法。包括一般常数的测定、一般理化鉴别、色谱法、光谱法等。