首先必须停药，然后口服抗过敏药，必要时去医院.

最好是去医院！

不知道你是不是交叉过敏！

所谓药物交叉过敏，是指患者已经对某一种药物发生了过敏反应，以后使用的另一种药物，虽然与首次发生过敏的药物不同，但是在化学结构上首次发生过敏的药物相似，同样会发生药物过敏反应。

四环素与美满霉素、强力霉素等药物有交叉过敏。

目录

1 拼音 2 英文参考 3 米诺环素说明书

3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 美满霉素的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 米诺环素的药理作用 3.7 米诺环素的药代动力学 3.8 米诺环素的适应证 3.9 米诺环素的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 米诺环素的不良反应 3.12 米诺环素的用法用量 3.13 美满霉素与其它药物的相互作用 3.14 专家点评

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měi mǎn méi sù

2 英文参考

minocycline

3 美满霉素说明书 3.1 药品名称

美满霉素

3.2 英文名称

Minocycline

3.3 美满霉素的别名

二甲氨基四环素；二甲胺四环素；米诺环素；Minocyclinum；Minocyn

3.4 分类

抗生素 四环素类

3.5 剂型

50mg，100mg；

2.片剂：50mg，100mg。

3.6 美满霉素的药理作用

米诺环美满霉素是去除四环素母环6位上的羟基和甲基，7位加上双甲酰氨基的四环素半合成产品。其作用机制与四环素相似，主要是干扰敏感菌的蛋白质合成。它可以特异地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合，从而抑制氨基酰tRNA在该位置上的联结，阻止肽链的延长。美满霉素还可以改变细菌细胞膜的通透性，使细胞内的核苷酸及其他重要成分漏出，抑制细菌DNA的复制，从而起抗菌作用。美满霉素抗菌谱包括:肺炎球菌、大肠杆菌、产气杆菌、志贺杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌、淋球菌、李斯特菌、梭状芽孢杆菌、炭疽杆菌、放线菌、脑膜炎球菌、布鲁菌属、霍乱弧菌和耶尔森菌属等。此外，美满霉素对梅毒、雅司螺旋体、立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型的分枝杆菌等也有较强作用。抗菌作用显著强于四环素、土霉素和多西环素。具有高效和长效性质，在四环素类中，美满霉素的抗菌作用最强，对革兰阳性或阴性菌有较强的抗菌活性；对立克次体、衣原体、支原体、非典型的分枝杆菌、阿米巴原虫有较强的拮抗作用；对淋球菌的活性强于四环素。

3.7 美满霉素的药代动力学

米诺环美满霉素口服吸收迅速而完全，吸收率几乎达到100%，且不受食物影响，血浆药物浓度高，血浆药物浓度达峰时间为2～3h，血浆药物浓度峰值为7μg/ml。有效治疗浓度可维持12h以上，口服和注射能达相同血药浓度。美满霉素脂溶性明显高于其他四环素类药，容易渗透进入许多组织和体液中。药物吸收后在肝、胆、肺、扁桃体、泪及痰等均能达有效治疗浓度。特别是对前列腺组织和唾液穿透性更好，能进入乳汁、羊水和脊髓，也能在中枢神经系统达到较高浓度。美满霉素可以透过胎盘屏障进入胎儿血循环，药物在胆汁及尿中浓度比血药浓度高10～30倍，在唾液和泪液中药物浓度也比其他四环素类药高。血药血浆蛋白结合率约为76%～83%；肾功能正常者半衰期约为14～18h，肾衰竭时半衰期略有延长。药物在体内很少代谢，34%给药量经肝肠循环由粪便排出，尿排出量仅为5%～10%，为四环素类中最低者。肾衰竭时药物随胆汁的排出量增加。

3.8 美满霉素的适应证

1.美满霉素主要适用于治疗支原体肺炎、立克次体病、淋巴肉芽肿、下疳、鼠疫、霍乱、布氏菌病（与链霉素联用）等，在治疗上述各种感染时，美满霉素常作为四环素类中的首选药物。

2.美满霉素可用于治疗敏感菌所致的系统局部感染。

3.当患者不耐青霉素时，美满霉素可用于治疗淋球菌、梅毒和雅司螺旋体、利斯特菌、梭状芽孢杆菌、炭疽杆菌、放线菌、梭杆菌所致感染。

4.美满霉素也可用于阿米巴病的辅助治疗。

5.因美满霉素极易穿透皮肤，也适用于治疗痤疮。

3.9 美满霉素的禁忌证

对美满霉素或四环素类药物过敏的患者禁用。在牙齿生长期（怀孕的后半期、婴儿期和8岁以下儿童），使用四环素类药物可以引起牙齿永久的变色（黄灰棕）。短期重复使用也可出现釉质生长不良，因此四环素类药物不应在这个年龄组的患者中使用，除非其他的药物无效或为禁忌。

3.10 注意事项

原有肝病者,肾功能不全者慎用。参见四环素，但Ca2＋及其他重金属离子对美满霉素吸收的影响较其他四环素类抗生素大。当怀疑梅毒和淋病同时存在时，开始治疗前应做暗场镜检并每月反复做血液血清学检查，至少持续4个月。由于四环素类抑制血浆凝血凝血酶原活性作用已经得到证明，因此对正在进行抗凝血治疗的患者，并用此药时应酌减抗凝药物的剂量。由A族乙型溶血性链球菌引起的一切感染至少应持续治疗10天。因为抑菌药可以干扰青霉素的杀菌作用，因此，应避免四环素类药物与青霉素合用。

3.11 美满霉素的不良反应

与其他四环素相似，常见眩晕、少数患者有恶心、食欲减退、舌炎、胃肠道菌群失调，偶尔出现过敏反应，也会发生二重感染。儿童应用牙齿黄染及前囟隆起。可导致斑丘疹和红斑皮疹。曾有发生剥脱性皮炎，但极少见。曾有发生光敏性反应、皮肤色素沉着（包括黏膜）。曾有报道BUN升高且与剂量明显有关。会引起荨麻疹、血管神经性水肿、过敏症、过敏性紫癜、心包炎和全身红斑狼疮加剧。曾有溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞增多。有报道较长时间给予四环素类药物，会导致眩晕、耳鸣、恶心、呕吐等前庭紊乱，在给药初始时易发生，停药48h后会恢复；另产生甲状腺棕黑显微变色。但甲状腺功能的研究未发现异常。女性多于男性，老年从多于年轻人,长期服药者还可出现皮肤色素沉着，需停药后数月才能消退。

3.12 美满霉素的用法用量

成人一般首次量0.2g，以后每12小时服0.1g。或在首次量后，每6小时服用50mg。用于衣原体或支原体感染所致的尿道炎，每次0.1g，每天2次，连续10～14天。

3.13 药物相互作用

1.美满霉素可增加地高辛的吸收，使地高辛血药浓度升高。

2.巴比妥类、卡马西平、苯妥英可降低美满霉素的血药浓度。

3.与抗酸药及含有铁、铝、钙等阳离子的药物同用时，可形成络合物，从而降低美满霉素口服吸收率。

4.美满霉素可以干扰药肠肝循环，降低药疗效。

3.14 专家点评

美满霉素与核糖体30S亚单位特异性结合，阻止肽链延长，抑制病原体蛋白合成而发挥抑菌作用。低浓度时，美满霉素能够抑菌，高浓度时也具杀菌作用。美满霉素在已有四环素类抗生素中抗菌作用最强，抗革兰阳性菌活性比四环素强2～4倍，对一些耐四环素菌株亦较敏感。另外，美满霉素对革兰氏阳性菌和阴性菌菌厌氧菌、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体、分枝杆菌等也都良好的抑制作用。

你好：

美满霉素就是盐酸米诺环素胶囊

药理：

为半合成的四环素类抗生素。抗菌谱与四环素相近，具有高效和长效性质。在四环素类中本品抗菌作用最强。口服吸收迅速，几近完全。食物对其吸收无明显影响。口服或静注200mg,1小时后血清药物浓度约为2.25μg/ml，12小时后尚有1.25μg/ml。肾功能正常者半衰期约为16小时。其脂溶性较高，因此容易进入许多组织和体液中，在唾液和泪液中药物浓度比其他四环素类高。在体内代谢较多，尿中排泄的原形药远低于其他四环素类。

[药理作用]米诺环素是四环素类抗生素中抗菌作用最强的品种。对敏感金葡菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、淋球菌、流感杆菌等的作用比四环素强 2～4倍。对四环素耐药菌及耐青霉素的部分金葡菌、粪肠球菌和大肠杆菌也有一定抗菌活性；但对耐药的肺炎球菌、变形杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属和志贺菌属常无效。此外。对胎儿弯曲菌、衣原体、肺炎支原体、立克次体、霍乱弧菌等亦具作用。本品用于全身疗法的作用机制为不仅有效地抑制痤疮致病菌的生长，尚具抑制细菌内脂肪酶的合成及其活性，防止三甘油脂水解成游离脂肪酸，抑制痤疮的生成。

药动学

本品脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影响; 但较其他四环素易受钙、镁、铝等金属离子影响，或与金属离子螯合，或使胃内 pH增高而使药物吸收减少。单次口服 0.2g，2～3h内血药峰浓度平均7μg/ml，为四环素类中最高的品种。蛋白结合率约 75％。体内分布广，可透入肺、肾、肝、甲状腺等组织。本品可透过血脑屏障，在脑脊液和脑组织中的浓度比其他四环素类为高。在尿与胆汁中的浓度较高。本品消除半减期长达 16～18h。主要经尿和粪便排泄，其排泄率明显低于其他品种，相当量的药物在体内代谢。肝功能衰竭的患者，米诺环素半减期的延长并不明显。

适应症：

主要用于克立次体病、支原体肺炎、淋巴肉芽肿、下疳、鼠疫、霍乱、布氏杆菌病(与链霉素联合应用)等。对大肠杆菌、产气杆菌、志贺杆菌、流感嗜血杆菌、克雷白杆菌等敏感菌株所致的系统或局部感染也可应用。此外，对淋球菌、梅毒和雅司螺旋体、李司忒菌、梭状芽胞杆菌、炭疽杆菌、放线菌、梭杆菌所致感染，当患者不耐青霉素时，可考虑用本品(或其他四环素类)。对于链球菌的敏感菌株所致感染也可考虑用本品。至于金葡萄球菌则大部分菌株对本类药物耐药。此外，本品尚可用于阿米巴病的辅助治疗。

与四环素或多西环素相似，主要用于座疮、酒糟鼻以及淋病、沙眼衣原体所致的性传播性疾患。本品虽然对某些耐药菌所致的泌尿系、呼吸系及软组织感染、脑膜炎球菌带菌者、中耳炎、鼻窦炎等均具一定疗效，但因其不良反应较多，使临床应用受到很大限制。

用法用量：

口服,成人一般首次剂量200mg,以后每12小时口服100mg.也可首次剂量以后,每6小时口服50mg.口服吸收好,不受食物影响,可饭后服.

[用法及用量]一般感染：成人首剂口服 0.2g，以后每 12h服0.1g，饭前或饭后服用。用于痤疮的全身疗法: 1次口服 50mg，每日2次，连续服用 6周为一疗程，最长疗程可达 12周。用于淋病：每次0.1g，每日3次，10日为一疗程。口服剂量不宜过大，可在饭后服用。

[剂型与规格]胶囊剂：50mg/粒，100mg/粒。片剂: 100mg/片。

禁用慎用：

孕妇不宜选用，因可能出现肝损害。

8岁以下儿童不宜选用，因可引起前囱隆起及牙齿黄染等。

第 8对脑神经功能减退的老年患者慎用。

全身或局部免疫功能减退者应尽量避免使用，必须应用时需密切注意二重感染的发生。

不良反应：

可引起胃肠道反应：恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.可有前庭功能失调(眩晕,共济失调),停药后可恢复.个别病例有皮疹,嗜睡.肝功能和肾功能不全者慎用.可引起干咳,高热,关节水肿,关节痛.

本品可引起可逆性前庭功能紊乱，表现为眩晕、耳鸣、共济失调伴恶心、呕吐等。常发生于最初几次剂量时，停药 24～48h后可恢复。有报告称其发生率可高达 80％～96％，因反应严重而被迫停药者约 12％～52％。其发生与剂量的关系说法不一，女性比较多见。其他不良反应如二重感染也较易发生，而肝毒性、肾毒性较少见。

有报告本药可致皮肤色素沉着。

较易引起光感性皮炎，用药后避免日晒。

相互作用：

1．易与制酸剂如碳酸氢钠及二价或三价金属离子如钙、镁、铝等生成不溶性络合物，减少药物吸收。因此需合用上述药物时，应在服用本品前后 2～3h给药；

2．长期合用苯巴比妥、苯妥英钠或卡马西平时，可通过诱导肝药酶的作用，缩短本品的半减期。与苯巴比妥合用可发生中枢神经系统抑制。

3. 与口服抗凝剂合用时，因本品可抑制肠道细菌合成维生素 K而加强抗凝作用，从而可能引起出血。

美满霉素又名盐酸米诺环素胶囊，可以治疗尿道炎、浅表性化脓性感染、深部化脓性疾病、梅毒、中耳炎、副鼻窦炎、颌下腺炎、痢疾、肠炎、感染性食物中毒、胆管炎、胆囊炎、腹膜炎和败血症、菌血症等疾病。

服用方式通常为口服。成人首次剂量为0.2g，以后每12或24小时再服用0.1g，请大家紧遵医嘱。寻常性痤疮每次50mg， 一日2次，6周为一疗程。特别提醒肾功能损害患者，肾功能损害患者用药，其24小时内的日总剂量不应超过200mg。对于任一类四环素抗生素过敏者禁止服用，服药后可能出现一些不良反应，停药后如果持续，请及时就医。

服用后会产生不良反应吗?反应表现如何? 盐酸米诺环素胶囊在抗菌抗感染方面表现了高效性和长效性，具体功效表现在治疗因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对盐酸米诺环素胶囊敏感的病原体引起的感染，例如败血症、菌血症、浅表性化脓性感染、毛囊炎、脓皮症、深部化脓性疾病、急慢性支气管炎、痢疾、腹膜炎、梅毒等。 但是，某些人服用盐酸米诺环素胶囊会出现一些不良反应，例如： 1.消化系统：胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻，偶有胰腺炎等。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即上床的患者。 2.肝毒性:通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。盐酸米诺环素胶囊所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发性肝病。 3.变态反应：多为斑丘疹和红斑，此外可见荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用盐酸米诺环素胶囊的患者日晒时可能有光敏现象。所以，建议患者不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑应立即停药。 4.血液系统：偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。 5.中枢神经系统：偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等。 6.肾毒性：原有显著肾功能损害的患者可能发生氮质血症、高磷酸血症和酸中毒。 7.二重感染:长期应用盐酸米诺环素胶囊可诱发耐药金葡菌、革兰阴性杆菌和真菌等引起的二重感染，严重者可致败血症。 8.盐酸米诺环素胶囊的应用可使人体内正常菌群减少，导致维生素缺乏，真菌繁殖，出现口干、咽炎、口角炎、舌炎等。

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延伸阅读：中药材的保质期一般多久？

一般情况下，不同的中药材有不一样的保质期。普通的中药材保质期一般是半年到一年这样，最多也只能放置两年，大多数超过两年就会失去药效。

如果是木本植物的中药材，长放在空旷通风处，基本可以保存两年之久，最多不超过四年。矿物药材的话保质期就会长一些，基本只要不放在阴暗容易受潮的地方，大多数可以保存三年到五年，最长可以保存十年之久。

虽然这些中药材的保质期都不是很短，但是也要尽快地使用完，堆积的时间越长，药效可能就会减弱，容易影响治疗效果，具体事项建议咨询专业中医师。