新生儿黄疸症状有哪些今天就跟随有育网小编一起来看下吧！

　　黄疸是新生儿再常见不过的一种情况，新生儿出现黄疸一般一周左右就会消退，属于生理性黄疸，是不用治疗的。但如果黄疸持续两三周一直不退，就需要就医治疗。

　　新生儿黄疸分为生理性和病理性两种。类型不同，新生儿黄疸的症状也有所不同。

　　生理性新生儿黄疸症状表现为：

　　新生儿在出生后第2～3天出现皮肤、白眼球和口腔黏膜发黄，有轻有重。一般在脸部和前胸较明显，但手心和脚心不黄。第4～6天最明显，足月儿在出生后10～14天消退，早产儿可持续到第3周。在此期间，小儿一般情况良好，无其他不适表现。

　　新生儿出现生理性黄疸是一种正常现象，但家长也要注意密切观察。一般来说，生理性黄疸黄疸比较轻，血中胆红素浓度较低，不会影响小儿智力。

　　病理性黄疸症状表现为：

　　小儿黄疸可能发生在生后24小时以内，或持久不退，或消退后又出现黄疸，或黄疸进行性加重。

　　病理性新生儿黄疸还会引起其他疾病的表现，比如核黄疸。发生时，小儿黄疸明显加重，开始表现为嗜睡，吸奶无力或呛奶，肌张力减退。如治疗不及时随后可出现呻吟、尖叫、抽搐、呼吸衰竭等严重症状。部分患儿死于呼吸衰竭，存活的患儿常有智力障碍、脑性瘫痪等后遗症。

　　以上就是新生儿黄疸症状的介绍，要注意的是在新生儿出现黄疸时，家长可以喂葡萄糖水帮助退黄。黄疸较重时，应及时将患儿送往医院治疗，防止核黄疸的发生，避免影响小儿的智力发育。

延伸阅读：胎儿疾病筛查有哪些

胎儿筛查即对胎儿进行系统筛查，一般指孕20-24周之间对胎儿进行结构方面的超声系统检查，俗称排畸检查，主要包括染色体疾病筛查、胎儿是否畸形的筛查等。

1、染色体疾病筛查：即唐氏综合征产前筛选检查，能够筛查出胎儿是否存在染色体异常，比如18三体综合征、21三体综合征、13三体综合征等，如果存在高风险需进一步进行羊水穿刺或无创DNA筛查;

2、胎儿是否畸形的筛查：对胎儿的头颅、胸腔包括肺脏、心脏，腹部包括脐带、肾脏、泌尿系统、膀胱，以及骨骼包括四肢、脊柱等进行全面、系统的结构检查等，以排除胎儿畸形的可能。

胎儿筛查在产前检查中最为重要，也是必须要做的检查，能够筛查出胎儿是否存在结构方面异常或染色体结构方面异常。在孕期需要按照孕周进行孕检，明确胎儿的具体情况，胎儿筛查的孕周为20-24周，若孕周过小，心脏等部分结构可能无法看清楚，孕周过大会失去筛查意义，因此需要按照时间进行检查。如果诊断出比较严重的畸形，需要决定是否继续妊娠。