婴儿痉挛症分为症状性和隐源性的，婴儿患有痉挛症会引发很多的疾病，一定要清楚引发痉挛症的原因是什么，有什么症状，这样才可以更好的对症治疗，接下来一起看看吧！
1、病因及发病机制
约有80%的婴儿痉挛症是症状性的，也就是说由明确的颅内病灶导致的， 200多种疾病都与婴儿痉挛症有关，其中包括脑畸形、结节性硬化症、由于各种原因引起的脑损伤、出生前或出生后最初几个月的中枢神经系统感染、出生时缺氧、代谢障碍、脑肿瘤(罕见)、遗传异常(如唐氏综合征)等。随着神经影像技术的发展，被归类为症状性的婴儿痉挛症的比例近年来有上升趋势;其余20%的婴儿痉挛症是隐源性的，这些儿童可能在痉挛出现之前，就已经出现发育迟缓，但没有已知因素导致癫痫发作，影像学观察也没有显示明显的问题。婴儿痉挛症的遗传学资料很少，大量研究已经表明，7-17%的婴儿痉挛症儿童有癫痫或高热惊厥的家族病史;有3-6%的病例有婴儿痉挛症的家族史，婴儿痉挛症的一些潜在病因存在遗传基础。
2、临床表现
典型临床特征表现为“三联征”：屈曲性婴儿痉挛发作、精神运动发育停滞、脑电图节律失调。
(1)绝大多数的患儿在出生后1年内发病，发病高峰为3-8个月之间，发病性别无显著差异。一般起病时病情较轻，发作时间短，以后逐渐加重，表现为短促的强直性痉挛，以屈肌较显著，常呈突然的屈颈、弯腰动作，也可涉及四肢，常连续发生数次至数十次，发作通常出现在睡前和初醒或慢速眼动至快速眼动的过度期，处于瞌睡状态时易于发生。根据伸肌和屈肌受累的数目、分布和程度不同而分为三型：屈曲型、伸展型和混合型;多数患儿常不止一种发作类型，有的三种类型同时存在或前后分开出现。成簇发作是本病的特征之一，一次发作，痉挛常成簇出现，每簇由几次或几十次痉挛组成。症状性婴儿痉挛症常伴发其他发作类型，如失张力发作、强直发作、不典型失神发作和部分性发作等。
(2)大部分患儿在痉挛发作出现前即有发育障碍和神经系统体征，原来发育正常的患儿在患病后精神运动发育变得迟缓甚至倒退，这意味着他们可能会失去某些已经获得的技能，表现为对周围环境的反应减弱、主动的抓握能力消失、易激惹、情感淡漠、肌张力低下等。
(3)脑电图高度失律，表现为弥漫性高电位不规律慢活动，杂有棘波和尖波，痉挛时则出现短促低平电位。
延伸阅读：新生儿黄疸多少是正常范围
新生儿黄疸值最主要的作用的区别生理性黄疸和病理性黄疸。新生儿黄疸值属于动态数值，不同胎龄数值不同。
血清水平：足月新生儿≤221umol/L，早产新生儿≤257umol/L。
经皮水平：同血清或参考仪器厂家所给出范围，不同厂家范围有所不同，且经皮测定的黄疸值准确度较血清差，但具有快捷方便，可动态监测新生儿黄疸值变化的优点。
增加速度（每日）：一般每日升高值应低于85umol/L，且血清结合胆红素不超过34umol/L。
需要说明的是，各医院因检测方法不同，参考值存在差异。
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