孕妈妈们要注意了！唐氏综合症会遗传！今天就跟随有育网小编一起来看下吧！

唐氏综合症是因染色体异常而出现的一种疾病，对孩子的发育有很大的影响，会影响孩子的正常智力发育，有些甚至是导致畸形，有些家长有唐氏综合症就很担心孩子也会患上，那唐氏综合症会遗传吗？

1、何为唐氏综合症

唐氏综合征就是21三体综合征，也称作：先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作：DS。唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。由于在配子(生殖细胞)形成期或合子期(约在受精后24小时内)细胞内多了一条21号染色体所致。不论国家、种族和性别是否相同，患者的面部特点都非常相似，都具有特殊的呆傻面容;智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。

“唐氏综合征患儿”是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性、随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史、没有明确的毒物接触史。“唐氏儿”在生产时可能有新生儿窒息或死亡;在婴儿期，不会喝奶，易发生呼吸道感染因高烧而夭折，即使成活通常也为先天性智力障碍，且常伴有先天性心脏病、小头、兔唇、裂腭、无肛等多种先天性畸形。

2、唐氏综合症会遗传吗

唐氏综合症多半是由于母亲年龄偏大引起的，母亲年龄偏大(35岁以上)会导致生殖细胞在分裂增殖时染色体联会发生错误，出现了三条21号染色体(正常只有两条)，这种情况占95%。如果你不是高龄产妇，那么你应该考虑自己是染色体平衡易位携带者，也就是说你的两条染色体(通常是14号和21号)发生了罗伯逊易位(长臂融和，短臂丢失)，因为染色体的遗传物质大多存在于短臂上，所以亲代虽然染色体数目不对，但表型正常，但遗传到孩子时，由于又和精子配对，所以21号染色体又多了，最后导致后代患上这样的疾病。

延伸阅读：胎儿疾病筛查有哪些

胎儿筛查即对胎儿进行系统筛查，一般指孕20-24周之间对胎儿进行结构方面的超声系统检查，俗称排畸检查，主要包括染色体疾病筛查、胎儿是否畸形的筛查等。

1、染色体疾病筛查：即唐氏综合征产前筛选检查，能够筛查出胎儿是否存在染色体异常，比如18三体综合征、21三体综合征、13三体综合征等，如果存在高风险需进一步进行羊水穿刺或无创DNA筛查;

2、胎儿是否畸形的筛查：对胎儿的头颅、胸腔包括肺脏、心脏，腹部包括脐带、肾脏、泌尿系统、膀胱，以及骨骼包括四肢、脊柱等进行全面、系统的结构检查等，以排除胎儿畸形的可能。

胎儿筛查在产前检查中最为重要，也是必须要做的检查，能够筛查出胎儿是否存在结构方面异常或染色体结构方面异常。在孕期需要按照孕周进行孕检，明确胎儿的具体情况，胎儿筛查的孕周为20-24周，若孕周过小，心脏等部分结构可能无法看清楚，孕周过大会失去筛查意义，因此需要按照时间进行检查。如果诊断出比较严重的畸形，需要决定是否继续妊娠。